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FGFR2융합1

HLB 리픽투 FDA 허가, 담관암 2차 치료제 승인 핵심 정리 HLB 리픽투 FDA 허가는 HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 개발한 담관암 표적항암제 리픽투(LYRFIGTU·성분명 리라푸그라티닙)가 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 받은 소식인데요. 이번 승인은 FGFR2 유전자 융합 또는 재배열이 확인된, 이전 치료를 받은 성인 절제 불가능·국소 진행성 또는 전이성 담관암 환자를 대상으로 합니다.항목핵심 내용제품명리픽투(LYRFIGTU)성분명리라푸그라티닙허가 기관미국 식품의약국(FDA)허가 대상FGFR2 유전자 융합 또는 재배열이 있는 성인 담관암 환자치료 위치이전 치료를 받은 환자를 위한 2차 치료 선택지미국 출시 계획참고자료 기준 2026년 4분기HLB 리픽투 FDA 허가의 핵심은 무엇인가요?이번 HLB 리픽투 FDA 허가는 모든 담관암 환자에게 적용.. 2026. 9. 24.

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